"Favipiravir" ผลวิจัยล่าสุด ไม่ควรนำยามาใช้ในการรักษาโรคโควิด-19 ต่อไปนี้ ไทยควรเลิกผลิต นำเข้า ไม่ส่งฟาวิพิราเวียร์ให้ร้านขายยาและโรงพยาบาลอีกต่อไป
ข่าวที่น่าสนใจ
หมอมนูญ เผย เราทราบจากสื่อต่างประเทศตั้งแต่วันที่ 14 พฤศจิกายน 2564 ผลการศึกษาแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมเปรียบเทียบ ยาฟาวิพิราเวียร์ กับ ยาหลอก ที่ทำในประเทศสหรัฐอเมริกา เม็กซิโก และ บราซิล สร้างความผิดหวังให้กับบริษัทยาของญี่ปุ่นที่เป็นเจ้าของลิขสิทธิ์ยาตัวนี้ (ดูรูป) และในที่สุดผลงานวิจัยนี้เพิ่งตีพิมพ์ลงในวารสาร Clinical Infectious Diseases เมื่อวันที่ 6 กันยายน 2565 (ดูรูป)
การศึกษาทำในช่วงพฤศจิกายน 2563 – ตุลาคม 2564 เป็นการศึกษาขนาดใหญ่ในคนติดเชื้อไวรัสโควิด 1,187 ราย อายุตั้งแต่ 18 ปีขึ้นไป (ชาวอเมริกัน 963 คน เม็กซิกัน 163 คน บราซิล 65 คน) โดยให้ยาภายใน 5 วันหลังเริ่มมีอาการ ให้ยาทั้งหมด 10 วัน 599 คน รับ ยาฟาวิพิราเวียร์ 588 คน รับ ยาหลอก
ผลการศึกษา พบว่า ยาฟาวิพืราเวียร์ ไม่แตกต่างจาก ยาหลอก ไม่ช่วยทำให้อาการของโรคโควิดดีขึ้น ไม่ลดความรุนแรงของโรค ไม่ลดการป่วยหนักเข้านอนในโรงพยาบาล ไม่ลดจำนวนไวรัสในร่างกาย แต่คนที่กิน ยาฟาวิพิราเวียร์ มีกรดยูริกสูงขึ้นถึง 19.9% เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก 2.8%
ในการศึกษานี้พูดถึงประเทศที่ยังใช้ ยาฟาวิพิราเวียร์ มีประเทศรัสเซีย อินโดนีเซีย ดูไบ และ ประเทศไทย รวมอยู่ด้วย
บทสรุปของการศึกษานี้ ไม่ควรนำ ยาฟาวิพิราเวียร์ มาใช้ในการรักษาโรคโควิด-19 ถึงเวลาที่ประเทศไทยควรหยุดใช้ ยาฟาวิพิราเวียร์ ในการรักษาโรคโควิด-19
“ยาโมลนูพิราเวียร์ ปัจจุบันราคาไม่แพงกว่า ยาฟาวิพิราเวียร์ ประเทศเพื่อนบ้านของเราเลิกใช้ ยาฟาวิพิราเวียร์ นานแล้ว และเข้าถึง ยาโมลนูพิราเวียร์ และ แพ็กซ์โลวิด ซึ่งมีหลักฐานพิสูจน์ลดความรุนแรงของโรค ลดการเข้านอนในโรงพยาบาล”
องค์การเภสัชกรรมควรเลิกผลิต นำเข้า “Favipiravir” และไม่ควรส่ง ยาฟาวิพิราเวียร์ ให้ร้านขายยาและโรงพยาบาลอีกต่อไป
ข่าวที่เกี่ยวข้อง