“ตรวจโรคพันธุกรรม” ทารก เด็กแรกเกิด สปสช. ขยายพื้นที่บริการแล้ว

ตรวจโรคพันธุกรรม

"ตรวจโรคพันธุกรรม" สปสช. ร่วมกับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ขยายพื้นที่บริการตรวจโรคทางพันธุกรรมทารกแรกเกิด ครอบคลุมทุกพื้นที่แล้ว

“ตรวจโรคพันธุกรรม” ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด โดยทางด้าน สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) ได้ขยายพื้นที่บริการตรวจโรคทางพันธุกรรมทารกแรกเกิดครอบคลุมทุกพื้นที่แล้ว หากพบความผิดปกติเร่งด่วนมาก รับเด็กทารกเข้ารักษาภายใน 24 ชั่วโมง ดูเรื่องราวทั้งหมดนี้ที่นี่ TOP News

ข่าวที่น่าสนใจ

สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) ขยายพื้นที่บริการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมเมตาบอลิก 24 โรค ด้วยเครื่อง Tandem Mass spectrometry ในทารกแรกเกิดไทยทุกคน ได้แก่ เขตสุขภาพที่ 1, 3, 5, 6, 10, 11 และ 13 ทำให้ครอบคลุมทุกพื้นที่ให้บริการแล้ว ซึ่งจะช่วยให้เด็กไทยทุกคนได้รับสิทธิประโยชน์การตรวจโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกอย่างทั่วถึง

การตรวจโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกด้วยเครื่อง Tandem Mass spectrometry เป็นเทคโนโลยีล่าสุดที่มีประสิทธิภาพสูง โดยการตรวจ 1 ครั้ง เมื่อเด็กอายุครบ 48 ชั่วโมง จะสามารถตรวจคัดกรองโรคได้ถึง 40 โรค และเป็นโรคหายากถึง 24 โรค ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองเพิ่มเติมจากการตรวจคัดกรองภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนและโรคฟีนิลคีโตนูเรียในทารกแรกเกิดตามสิทธิประโยชน์ที่สปสช. กำหนดไว้เดิม

ตรวจโรคพันธุกรรม ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด

สำหรับหลักเกณฑ์การเข้ารับบริการนั้น ทารกที่คลอดปกติหรือมีน้ำหนักตัวปกติ (มากกว่า 2,500 กรัม) จะได้รับการตรวจ 1 ครั้ง แต่ถ้าเป็นทารกที่คลอดก่อนกำหนด หรือน้ำหนักตัวน้อย หรือเป็นเด็กแฝด หรือเด็กที่ป่วยตั้งแต่แรกเกิด จะได้รับการตรวจครั้งที่ 2 เมื่อเด็กอายุ 2-3 สัปดาห์

หากผลการตรวจพบความผิดปกติ จะได้รับการดูแลดังนี้

  • เร่งด่วนมาก จะติดตามเด็กให้มารับการรักษาภายใน 24 ชั่วโมง
  • เร่งด่วนปานกลาง จะติดตามเด็กให้มารับการรักษาภายใน 48 ชั่วโมง

และหากเป็นโรคหายาก จะได้รับการส่งต่อไปยังศูนย์การดูแลผู้ป่วยโรคหายาก 7 แห่ง ได้แก่

  • โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย
  • โรงพยาบาลรามาธิบดี
  • โรงพยาบาลศิริราช มหาวิทยาลัยมหิดล
  • โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
  • โรงพยาบาลธรรมศาสตร์เฉลิมพระเกียรติ
  • โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า
  • สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี

ตรวจโรคพันธุกรรม ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด

ทั้งนี้ สปสช.ได้เพิ่มสิทธิประโยชน์การคัดกรองโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกด้วยเครื่อง Tandem Mass spectrometry ในทารกแรกเกิดไทยทุกคน ภายใต้บริการสร้างเสริมสุขภาพและป้องกันโรค กองทุนหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ หรือ บัตรทอง 30 บาท มาตั้งแต่เมื่อวันที่ 1 ตุลาคม  2565 เป็นต้นมา หากต้องการสอบถามข้อมูลเพิ่มเติม ติดต่อ สายด่วน สปสช. โทร.1330

ขอขอบคุณข้อมูลจาก : รัชดา ธนาดิเรก – รองโฆษกรัฐบาล 

ตรวจโรคพันธุกรรม ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด

FIRSTER จัดแคมเปญ FIRSTER DAY ตั้งแต่วันที่ 1-31 สิงหาคม นี้

ลด 20% ไม่มีขั้นต่ำ + ส่งฟรี ! ทุกวันที่ 1,11,21,31 สิงหาคม 2566

เฉพาะสมาชิก Firster Member เท่านั้น, เฉพาะสินค้าที่ร่วมรายการ, ไม่จำกัดสิทธิ์ ไม่จำกัดจำนวน

Code : F1DAY

อยากช้อป : คลิกที่นี่ 

ตรวจโรคพันธุกรรม ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

ข่าวล่าสุด

อย่าลืมคนนี้! “เคลวิน” แฟนบอสมิน เป็นแค่พรีเซ็นเตอร์ หรือขึ้นแท่นบอส
โจ๋ยกพวกถล่มผิดคน หนุ่มไรเดอร์ถูกยิงดับ ย่านรามอินทรา จนท.เร่งตามตัวดำเนินคดีตามกม.
แชร์สนั่นโซเชียล! จวกยับนักท่องเที่ยวต่างชาติ โยนขยะลงทะเลพัทยา
"ดร.อานนท์" เล่าเบื้องหลังตร.ทำคดี "ดิ ไอคอน" หลังได้เข้าไปช่วย "กองปราบ" วิเคราะห์รูปคดี
'ว.วชิรเมธี' เตือน 'หนุ่ม กรรชัย' อย่าทำตัวเป็นศาลเตี้ย ปล่อยให้คนใส่ร้ายป้ายสี โซเชียลเมนต์เพียบ ก่อนลบโพสต์ทิ้ง
อุตุฯ เตือน ฝนฟ้าคะนอง 31 จว.อ่วม ฝนถล่ม เสี่ยงน้ำท่วมฉับพลัน กทม.เจอฝน 70%
"เกรียงศักดิ์" แนะรัฐบาลเร่งสร้างแบรนดิ้งประเทศไทย ควบคู่ขับเคลื่อนนโยบาย Soft Power จริงจัง
ถึงเรือนจำแล้ว "17 บอส ดิไอคอน " คอตกนอนคุกคืนแรก เปลี่ยนสวมชุดนักโทษ รอตรวจสภาพร่างกาย
"พาณิชย์" เปิดอบรมบริหารจัดการธุรกิจแฟรนไชส์ ก้าวสู่ความสำเร็จ นักธุรกิจมืออาชีพ
สพฐ. จับมือ กองทุนโครงการอาหารกลางวันนักเรียน สร้างการศึกษาเท่าเทียมเติมคุณภาพชีวิตเด็กไทย

ดู LIVE รายการ

X

เราใช้ คุ้กกี้ เพื่อให้ทุกคนได้ประสบการณ์การใช้งานที่ดียิ่งขึ้น