“ตรวจโรคพันธุกรรม” ทารก เด็กแรกเกิด สปสช. ขยายพื้นที่บริการแล้ว

ตรวจโรคพันธุกรรม

"ตรวจโรคพันธุกรรม" สปสช. ร่วมกับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ขยายพื้นที่บริการตรวจโรคทางพันธุกรรมทารกแรกเกิด ครอบคลุมทุกพื้นที่แล้ว

“ตรวจโรคพันธุกรรม” ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด โดยทางด้าน สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) ได้ขยายพื้นที่บริการตรวจโรคทางพันธุกรรมทารกแรกเกิดครอบคลุมทุกพื้นที่แล้ว หากพบความผิดปกติเร่งด่วนมาก รับเด็กทารกเข้ารักษาภายใน 24 ชั่วโมง ดูเรื่องราวทั้งหมดนี้ที่นี่ TOP News

ข่าวที่น่าสนใจ

สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) ขยายพื้นที่บริการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมเมตาบอลิก 24 โรค ด้วยเครื่อง Tandem Mass spectrometry ในทารกแรกเกิดไทยทุกคน ได้แก่ เขตสุขภาพที่ 1, 3, 5, 6, 10, 11 และ 13 ทำให้ครอบคลุมทุกพื้นที่ให้บริการแล้ว ซึ่งจะช่วยให้เด็กไทยทุกคนได้รับสิทธิประโยชน์การตรวจโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกอย่างทั่วถึง

การตรวจโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกด้วยเครื่อง Tandem Mass spectrometry เป็นเทคโนโลยีล่าสุดที่มีประสิทธิภาพสูง โดยการตรวจ 1 ครั้ง เมื่อเด็กอายุครบ 48 ชั่วโมง จะสามารถตรวจคัดกรองโรคได้ถึง 40 โรค และเป็นโรคหายากถึง 24 โรค ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองเพิ่มเติมจากการตรวจคัดกรองภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนและโรคฟีนิลคีโตนูเรียในทารกแรกเกิดตามสิทธิประโยชน์ที่สปสช. กำหนดไว้เดิม

ตรวจโรคพันธุกรรม ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด

สำหรับหลักเกณฑ์การเข้ารับบริการนั้น ทารกที่คลอดปกติหรือมีน้ำหนักตัวปกติ (มากกว่า 2,500 กรัม) จะได้รับการตรวจ 1 ครั้ง แต่ถ้าเป็นทารกที่คลอดก่อนกำหนด หรือน้ำหนักตัวน้อย หรือเป็นเด็กแฝด หรือเด็กที่ป่วยตั้งแต่แรกเกิด จะได้รับการตรวจครั้งที่ 2 เมื่อเด็กอายุ 2-3 สัปดาห์

หากผลการตรวจพบความผิดปกติ จะได้รับการดูแลดังนี้

  • เร่งด่วนมาก จะติดตามเด็กให้มารับการรักษาภายใน 24 ชั่วโมง
  • เร่งด่วนปานกลาง จะติดตามเด็กให้มารับการรักษาภายใน 48 ชั่วโมง

และหากเป็นโรคหายาก จะได้รับการส่งต่อไปยังศูนย์การดูแลผู้ป่วยโรคหายาก 7 แห่ง ได้แก่

  • โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย
  • โรงพยาบาลรามาธิบดี
  • โรงพยาบาลศิริราช มหาวิทยาลัยมหิดล
  • โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
  • โรงพยาบาลธรรมศาสตร์เฉลิมพระเกียรติ
  • โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า
  • สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี

ตรวจโรคพันธุกรรม ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด

ทั้งนี้ สปสช.ได้เพิ่มสิทธิประโยชน์การคัดกรองโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกด้วยเครื่อง Tandem Mass spectrometry ในทารกแรกเกิดไทยทุกคน ภายใต้บริการสร้างเสริมสุขภาพและป้องกันโรค กองทุนหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ หรือ บัตรทอง 30 บาท มาตั้งแต่เมื่อวันที่ 1 ตุลาคม  2565 เป็นต้นมา หากต้องการสอบถามข้อมูลเพิ่มเติม ติดต่อ สายด่วน สปสช. โทร.1330

ขอขอบคุณข้อมูลจาก : รัชดา ธนาดิเรก – รองโฆษกรัฐบาล 

ตรวจโรคพันธุกรรม ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด

FIRSTER จัดแคมเปญ FIRSTER DAY ตั้งแต่วันที่ 1-31 สิงหาคม นี้

ลด 20% ไม่มีขั้นต่ำ + ส่งฟรี ! ทุกวันที่ 1,11,21,31 สิงหาคม 2566

เฉพาะสมาชิก Firster Member เท่านั้น, เฉพาะสินค้าที่ร่วมรายการ, ไม่จำกัดสิทธิ์ ไม่จำกัดจำนวน

Code : F1DAY

อยากช้อป : คลิกที่นี่ 

ตรวจโรคพันธุกรรม ตรวจโรคทางพันธุกรรม ตรวจโรคพันธุกรรม เด็กแรกเกิด คัดกรองทารกแรกเกิด ตรวจ สุขภาพ ทารกแรกเกิด

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

ข่าวล่าสุด

เมียไรเดอร์ เปิดใจเสียงสั่น กลัวไม่ได้รับความเป็นธรรม หลังรู้ข่าว หนุ่มอินเดียซิ่งเก๋งได้ประกันตัว ลั่น ‘คนมีเงินมันยิ่งใหญ่’
นายกฯ เปิดงาน Thailand Reception เชิญชวนสัมผัสเสน่ห์อาหารไทย ชูศักยภาพเศรษฐกิจ
จีนแห่ ‘โคมไฟปลา’ แหวกว่ายส่องสว่างในอันฮุย
"พิพัฒน์" ตรวจเยี่ยมเอกชน ต้นแบบอุตสาหกรรม ผลิตด้วยเทคโนฯ AI พร้อมเร่งนโยบาย up skill ฝีมือแรงงานไทย
ผู้นำปานามาลั่นคลองปานามาไม่ใช่ของขวัญจากสหรัฐ
จีนไม่เห็นด้วยหลังไทยยืนยันไม่มีแผนส่งกลับอุยกูร์ในขณะนี้
"ดีเอสไอ" อนุมัติให้สืบสวนคดี "แตงโม" ปมมีการบิดเบือน บุคคลอื่น-จนท.รัฐเกี่ยวข้องหรือไม่
"พิพัฒน์" นำถก "คบต." ลงมตินายจ้างต้องยื่นบัญชีชื่อต้องการแรงงานต่างด้าว ให้เสร็จใน 13 ก.พ.68
ส่องรายได้ "ดิว อริสรา" หลัง "ไผ่ ลิกค์" เฉลยชื่อดาราดัง ปมยืมเงินปล่อยกู้ โซเชียลจับตา รอเจ้าตัวชี้แจง
ศาลให้ประกันตัว "หนุ่มลูกครึ่งอินเดีย" ขับรถชนไรเดอร์เสียชีวิต ตีวงเงิน 6 แสนบาท คุมเข้มใส่กำไล EM ภรรยาผู้ตาย ลั่นไม่ให้อภัย

ดู LIVE รายการ

X

เราใช้ คุ้กกี้ เพื่อให้ทุกคนได้ประสบการณ์การใช้งานที่ดียิ่งขึ้น